رابطه شباب الناويه

مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. 613623
عزيزي الزائر / عزيزتي الزائرة يرجي التكرم بتسجبل الدخول اذا كنت عضو معنا
او التسجيل ان لم تكن عضو وترغب في الانضمام الي اسرة المنتدي
سنتشرف بتسجيلك
شكرا مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. 829894
ادارة المنتدي مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. 103798


انضم إلى المنتدى ، فالأمر سريع وسهل

رابطه شباب الناويه

مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. 613623
عزيزي الزائر / عزيزتي الزائرة يرجي التكرم بتسجبل الدخول اذا كنت عضو معنا
او التسجيل ان لم تكن عضو وترغب في الانضمام الي اسرة المنتدي
سنتشرف بتسجيلك
شكرا مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. 829894
ادارة المنتدي مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. 103798

رابطه شباب الناويه

هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.
رابطه شباب الناويه

الرابطة عبارة عن مجموعة من الشباب تحاول مناقشة مشاكل الشباب وايجاد الحلول لهذة المشكلات


    مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني.

    Eng- Medoo Osama
    Eng- Medoo Osama


    عدد المساهمات : 121
    تاريخ التسجيل : 03/02/2011

    مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني. Empty مراجعة الوراثة.. الجزء الثاني.

    مُساهمة  Eng- Medoo Osama الإثنين أبريل 04, 2011 11:23 am


    علل لما يأتي :-


    1- النسبة (7 : 9)في الجينات المتكاملة تحور للنسبة المندلية
    1:3:3:9
    ج)
    النسبة 9:7عبارة عن(1:3:3:3:9) مع فارق واحد وهو أن الطرز الثلاثةالأخيرة 1:3:3ضمت إلى بعضها لتشابهها المظهري في حالة الجينات المتكاملة .




    2- لاتورث الصفة المميتة إلا عن طريق الأفراد الهجينة .
    ج)
    لأن كل فرد هجين يورث جين واحد فقط فإذا إجتمع الجينان معا ظهر تأثيرهما المميت .




    3- لاينقل الرجل الجينات المرتبطة بالجنس إلى إبنه .
    ج)
    لأن الجينات المرتبطة بالجنس تحمل غلى الكروموسوم الجنسي Xوالرجل يعطي لإبنه الكروموسوم y وهو لايحمل صفات .





    4- قلة ظهور القرون في إناث الماشية .
    ج)
    لأنها صفة مرتبطة بالجنس ونظرا لقلة الهرمونات الذكرية اللازمة لظهورالطرز الجينية لهذه الصفة إلى طرز مظهرية في الإناث لأن جين واحد سائد لايكفي لظهورها في الإناث .




    5- مرض عمى الألوان نادر في النساء .
    ج)
    لأنه من الأمراض المرتبطة بالجنس ولاتظهر في الإناث إلا إذا وجد المرض في حالةنقية وإذا كان أحد الكروموسومين الجنسيين لديها حاملا لجين المرض فإنها تبدو سليمة مظهريا أما في الرجال فإن جين واحد يكفي لظهور المرض لأن الكروموسوم Y لايحمل جينات مرتبطة بالجنس لذلك فالمرض أكثر في الرجال .




    6- في حالة إنعدام السيادة يمكن تحديد الطرز الجيني من الطرز الظاهري .
    ج)
    إنعدام السيادة معناه أن الجينين متساويين في القوة فيظهر الفرد الهجين بصفة وسطية بين الأبوين وبذلك يمكن تمييز كل فرد على حده لأن مظهرالفرد يعبر عن تركيبه الجيني .




    7- حامل فصيلة الدم AB مستقبل عام وحامل الفصيلة O معطى عام .
    ج)
    حامل الفصيلة AB لخلو دمه من المواد المضادة للإلتصاق وحامل O لخلو دمه من مولدات الإلتصاق .




    8- يمكن أن يعيش الحمل الثاني لإمرأة –RH متزوجة من رجل +RH
    ج)
    هناك 3 إحتمالات:
    1- حقن الأم قبل الحمل بمصل يمنع تكوين الأجسام المضادة للأجنة الموجبة لعامل ريساس التي تحملها الأم السالبة .
    2- قلة الأجسام المضادة في دم الأم وبالتالي تكون ضعيفة الأثر .
    3- أن يكون التركيب الجيني للذكر موجب العامل هجين RH+RH- فإحتمال أن يولد سالب لعامل ريساس قائم وفي هذه الحالة يكون سالب مثل أمه فلايحدث ضرر




    9-لدراسة فصائل الدم أهمية كبرى؟
    ج)
    1-تحديد الأبوة المتنازع عليها (نسب الأطفال) حيث تفيد فى نفى النسب وليس إثباته
    2- تفيد فى عمليات نقل الدم
    3 -تستخدم معلومات الدم فى دراسة تصنيف السلالات البشرية


    10- لماذا يستخدم الفرد المتنحى فى التلقيح الأختبارى ولا يستخدم الفرد السائد ؟
    ج)
    لأن الفرد المتنحى نقى دائماً . بينما السائد له احتمالين سائد نقى أو سائد هجين



    تابعونا...........

      الوقت/التاريخ الآن هو الخميس نوفمبر 21, 2024 2:54 am